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Hydrochloric Acid → 4-(1,2-Dihydroxyethyl)-2-(3-phenylureido)thiazole

HRID 2107235
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107235
CO.[C:3]1([NH:9][C:10](=[O:24])[NH:11][C:12]2[S:13][CH:14]=[C:15]([C:17](=[O:23])[C:18](OCC)=[O:19])[N:16]=2)[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[BH4-].[Na+].Cl>O1CCCC1>[OH:23][CH:17]([C:15]1[N:16]=[C:12]([NH:11][C:10]([NH:9][C:3]2[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=2)=[O:24])[S:13][CH:14]=1)[CH2:18][OH:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 887MethanolHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 15053489Ethyl 2-(3-phenylureido)thiazol-4-ylglyoxylate

Produkt 1

HCID 150535134-(1,2-Dihydroxyethyl)-2-(3-phenylureido)thiazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028
Tetrahydrofuran
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

7 ml of methanol were added dropwise, over a period of one hour, to a mixture comprising 1 g of ethyl 2-(3-phenylureido)thiazol-4-ylglyoxylate, 0.6 g of sodium borohydride and 20 ml of tetrahydrofuran kept heated under reflux. The resulting mixture was cooled to room temperature and acidified with 3N hydrochloric acid. The solvent was evaporated off under reduced pressure, and the residue was washed with water, giving the desired compound as a white powder.

Aufarbeitung

  1. temperaturekept heated
  2. temperatureunder reflux
  3. customThe solvent was evaporated off under reduced pressure
  4. washthe residue was washed with water

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f832a9c983a341858321a4461251b089
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04933355

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