Tetrahydrofuran → 2-p-Fluoroanilinothiazol-4-ylmethanol

HRID 2107274Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107274
[F:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([NH:6][C:7]2[S:8][CH:9]=[C:10]([C:12](OCC)=[O:13])[N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1.[BH4-].[Na+].O1CCCC1>CO>[F:1][C:2]1[CH:18]=[CH:17][C:5]([NH:6][C:7]2[S:8][CH:9]=[C:10]([CH2:12][OH:13])[N:11]=2)=[CH:4][CH:3]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8028TetrahydrofuranHCID 4311764Sodium borohydrideHCID 15053539Ethyl 4-((4-fluorophenyl)amino)-3,5-thiazolecarboxylate

Produkt 1

HCID 150535552-p-Fluoroanilinothiazol-4-ylmethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The reaction described in Preparation 50 was repeated, but using 12.04 g of ethyl 2-p-fluoroanilinothiazole-4-carboxylate, 6 g of sodium borohydride, 120 ml of anhydrous tetrahydrofuran, and 70 ml of absolute methanol, giving the title compound as colorless prisms.

Aufarbeitung

  1. customThe reaction described in Preparation 50

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0f39d68bf59145b49dc6a5d1ee16aba7
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
Patentnummer
US04933355

Notizen zur Reaktion

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