Triethylamine → 3-methoxy-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide

HRID 21074

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21074
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:6](Cl)=[O:7].[C:12]([NH2:21])([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)([CH3:14])[CH3:13].C(N(CC)CC)C>ClCCl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH:9]=[CH:10][CH:11]=1)[C:6]([NH:21][C:12]([CH3:14])([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[CH3:13])=[O:7]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 68509CumylamineHCID 74374m-Anisoyl chloride

Produkt 1

HCID 474447523-methoxy-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamideAusbeute 98,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar manner to Step 1 of Example 16, 3-methoxybenzoylchloride (8.00 g, 46.9 mmol) was dissolved in dichloromethane (160 mL), and the solution was treated with cumylamine (7.40 mL, 51.6 mmol), triethylamine (9.80 mL, 70.4 mmol) and DMAP (573 mg, 4.69 mmol), followed by purification by slurry using diisopropylether to obtain 3-methoxy-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide (12.4 g, yield 98%).

Aufarbeitung

  1. customfollowed by purification by slurry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-3ae2376e5a64468fa46f09c86691de66
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07745641B2

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…