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Trifluoroacetic acid → HCID 178468195, Verbindung

HRID 2107494
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107494
COC1C=CC(C[O:8][C:9](=[S:31])[C@@H:10]2[CH2:14][C@H:13]([C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:12][N:11]2[C:18]([O:20][CH2:21][C:22]2[CH:27]=[CH:26][C:25]([N+:28]([O-:30])=[O:29])=[CH:24][CH:23]=2)=[O:19])=CC=1.C1(OC)C=CC=CC=1.FC(F)(F)C(O)=O>>[N+:28]([C:25]1[CH:24]=[CH:23][C:22]([CH2:21][O:20][C:18]([N:11]2[CH2:12][C@@H:13]([C:15](=[O:17])[CH3:16])[CH2:14][C@H:10]2[C:9]([OH:8])=[S:31])=[O:19])=[CH:27][CH:26]=1)([O-:30])=[O:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 6422Trifluoroacetic acidHCID 7519AnisoleHCID 86744002cis-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-4-acetylthio-L-proline p-methoxybenzyl ester

Produkt 1

HCID 178468195HCID 178468195, Verbindung

Versuchsvorschrift

9.76 g of cis-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-4-acetylthio-L-proline p-methoxybenzyl ester and 4.32 g of anisole were stirred together with 35 ml of trifluoroacetic acid at room temperature for 30 minutes. The reaction mixture was concentrated under reduced pressure, and the residue was purified by silica gel column chromatography to obtain cis-1-(p-nitrobenzyloxycarbonyl)-4-acetylthio-L-proline.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe reaction mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e10c19a3f46146cc9e2c73e2d87b9961
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04933333

Notizen zur Reaktion

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