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Sodium Cyanide → 2,3,6-Trifluorophenylacetonitrile

HRID 2107601
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107601
[C-:1]#[N:2].[Na+].[F:4][C:5]1[C:12]([F:13])=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:14])[C:6]=1[CH2:7]Cl>O.[Cl-].C1([N+](CC)(CC)CC)C=CC=CC=1>[F:4][C:5]1[C:12]([F:13])=[CH:11][CH:10]=[C:9]([F:14])[C:6]=1[CH2:7][C:1]#[N:2]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8929Sodium CyanideHCID 156318382-(Chloromethyl)-1,3,4-trifluorobenzene

Produkt 1

HCID 27779562,3,6-TrifluorophenylacetonitrileAusbeute 65,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 5743346N,N,N-Triethylbenzenaminium chlorideKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

To a solution of sodium cyanide (1.94 g) in water (4 ml) is added phenyltriethylammonium chloride (0.09 g), and thereto is added with stirring 2,3,6-trifluorobenzyl chloride (5.0 g), and the mixture is stirred at 90° to 100° C. for 40 minutes. The reaction mixture is poured into water (20 ml) and is extracted with diethyl ether. The extract is dried over potassium carbonate and the solvent is distilled off to give 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetonitrile (3.1 g), b.p. 80°-85° C. (5 mmHg).

Aufarbeitung

  1. extractionis extracted with diethyl ether
  2. dry with materialThe extract is dried over potassium carbonate
  3. distillationthe solvent is distilled off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-06fc2dde16c241dbb20200937d01fed6
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04935420

Notizen zur Reaktion

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