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Hydroxyamine hydrochloride → Ethyl 5-cyclopropylisoxazole-4-carboxylate

HRID 2107634
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107634
Cl.[NH2:2]O.[CH:4]1([C:7](=[O:18])[C:8](=[CH:14]OCC)[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH2:6][CH2:5]1>CCO>[CH:4]1([C:7]2[O:18][N:2]=[CH:14][C:8]=2[C:9]([O:11][CH2:12][CH3:13])=[O:10])[CH2:6][CH2:5]1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 57004106Ethyl beta-cyclopropyl-alpha-ethoxymethylene-beta-ketopropionate

Produkt 1

HCID 14819891Ethyl 5-cyclopropylisoxazole-4-carboxylateAusbeute 57,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of hydroxylamine hydrochloride (105.0 g, 1.51 mole), ethyl β-cyclopropyl-α-ethoxymethylene-β-ketopropionate (320.0 g, 1.51 mole) [prepared in Step A] and 1200 ml of EtOH was heated at reflux for 2 h. The solvent was removed in vacuo and the residue was partitioned between water and ether. The organic phase was separated, washed again with water, dried and evaporated to leave a dark, greasy solid. Trituration of the crude product under Skellysolve B gave 158 g of the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperaturewas heated
  2. temperatureat reflux for 2 h
  3. customThe solvent was removed in vacuo
  4. customthe residue was partitioned between water and ether
  5. customThe organic phase was separated
  6. washwashed again with water
  7. customdried
  8. customevaporated
  9. customto leave a dark, greasy solid

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b12de4bad36549e7b0205b25272885df
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04935434

Notizen zur Reaktion

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