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Dichloromethane → Ethyl 1,6-dimethyl-2-phenyl-4-oxonicotinate

HRID 2107887
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2107887
[CH3:1][NH:2][C:3]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][CH:11]=1)=[CH:4][C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6].[CH2:16]=[C:17]1O[C:19](=[O:20])[CH2:18]1.C(Cl)Cl>CCOCC>[CH3:1][N:2]1[C:17]([CH3:16])=[CH:18][C:19](=[O:20])[C:4]([C:5]([O:7][CH2:8][CH3:9])=[O:6])=[C:3]1[C:10]1[CH:11]=[CH:12][CH:13]=[CH:14][CH:15]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6344DichloromethaneHCID 12661DiketeneHCID 58005139Ethyl 3-(methylamino)-3-phenylacrylate

Produkt 1

HCID 14075276Ethyl 1,6-dimethyl-2-phenyl-4-oxonicotinate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.25 gms of ethyl beta-methylaminocinnamate, 9.4 gms of technical grade diketene and 25 mls dry methylene chloride are mixed in a flask fitted with a calcium chloride drying tube. The reaction mixture is stored at room temperature for 117 hours. Approximately 75 ml of dry ether is added and the resulting crystalline solid is filtered to yield 8.5 gms of ethyl 1,6-dimethyl-2-phenyl-4-oxonicotinate. mp (toluene)=244-8.

Aufarbeitung

  1. customfitted with a calcium chloride drying tube
  2. filtrationthe resulting crystalline solid is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-13d7d4127eef481a975d0ab059db46d1
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04936904

Notizen zur Reaktion

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