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(-)-N-benzyl-3-(3-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride → 3-(3-Methoxyphenyl)piperidine hydrochloride

HRID 2108198
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2108198
[ClH:1].C([N:9]1[CH2:14][CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:15]2[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[C:17]([O:21][CH3:22])[CH:16]=2)[CH2:10]1)C1C=CC=CC=1>C(O)C.[Pd]>[ClH:1].[CH3:22][O:21][C:17]1[CH:16]=[C:15]([CH:11]2[CH2:12][CH2:13][CH2:14][NH:9][CH2:10]2)[CH:20]=[CH:19][CH:18]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 23045634(-)-N-benzyl-3-(3-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride

Produkt 1

HCID 199872553-(3-Methoxyphenyl)piperidine hydrochloride

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(-)-N-benzyl-3-(3-methoxyphenyl)piperidine hydrochloride (3.8 g, 0.0120 mol) was dissolved in ethanol (80 ml), 10% Pd/C was added and the mixture was hydrogenated at room temperature and atmospheric pressure (28 h). The catalyst was removed (Celite) by filtration, the solvent was evaporated off and the crystalline residue was recrystallized from methanol-ether giving the desired (+)-3-(3-methoxyphenyl)-piperidine hydrochloride (2.54 g, 30% total yield of the maximal theoretical) m.p. 175.5°-177° C.; [α]22D+10.1° (C 2.1, CH3OH).

Aufarbeitung

  1. customwas hydrogenated at room temperature
  2. customatmospheric pressure (28 h)
  3. customThe catalyst was removed (Celite)
  4. filtrationby filtration
  5. customthe solvent was evaporated off
  6. customthe crystalline residue was recrystallized from methanol-ether giving the desired (+)-3-(3-methoxyphenyl)-piperidine hydrochloride (2.54 g, 30% total yield of the maximal theoretical) m.p. 175.5°-177° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-83fd337615f346a491b3820685672f3d
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04937346

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