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Water → 1-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-5-(3-ethylthiopropylamino)-4-trifluoromethylsulfonylpyrazole

HRID 2109914
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2109914
Br[C:2]1[N:6]([C:7]2[C:12]([Cl:13])=[CH:11][C:10]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])=[CH:9][C:8]=2[Cl:18])[N:5]=[C:4]([C:19]#[N:20])[C:3]=1[S:21]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])(=[O:23])=[O:22].[CH2:28]([S:30][CH2:31][CH2:32][CH2:33][NH2:34])[CH3:29].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>O1CCOCC1.CN(C)C=O.ClCCl>[Cl:18][C:8]1[CH:9]=[C:10]([C:14]([F:17])([F:16])[F:15])[CH:11]=[C:12]([Cl:13])[C:7]=1[N:6]1[C:2]([NH:34][CH2:33][CH2:32][CH2:31][S:30][CH2:28][CH3:29])=[C:3]([S:21]([C:24]([F:27])([F:26])[F:25])(=[O:23])=[O:22])[C:4]([C:19]#[N:20])=[N:5]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 167270545-Bromo-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfonylpyrazoleHCID 214853303-(Ethylsulfanyl)propan-1-amine

Produkt 1

HCID 866002281-(2,6-Dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-5-(3-ethylthiopropylamino)-4-trifluoromethylsulfonylpyrazole
Ausbeute 86 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittelHCID 6344DichloromethaneLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
20 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 5-bromo-1(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-4-trifluoromethylsulfonylpyrazole (5.0 g, 9.7 mmol) in 1,4-dioxane (20 ml) and N,N-dimethylformamide (20 ml) was added 3-ethylthiopropylamine (2.306 g, 19.3 mmol) and potassium carbonate (2.7 g, 19.3 mmol). The resulting mixture was stirred at 20° C. for 2.75 hours, left to stand overnight, then poured into a mixture of water and dichloromethane. The organic phase was washed with water, dried (sodium sulfate), evaporated and chromatographed on silica gel, eluting with heptane-ethyl acetate (4:1) to give 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-cyano-5-(3-ethylthiopropylamino)-4-trifluoromethylsulfonylpyrazole as a yellow solid (Compound number 1-14, 4.79 g, 86% yield), mp 80° C.

Aufarbeitung

  1. waitleft
  2. waitto stand overnight
  3. washThe organic phase was washed with water
  4. dry with materialdried (sodium sulfate)
  5. customevaporated
  6. customchromatographed on silica gel
  7. washeluting with heptane-ethyl acetate (4:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-27071b5661864f0490cb41baa33c5c9c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07517877B2

Notizen zur Reaktion

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