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4-Methyl-4-[2-(2-nitrophenoxy)ethyl]morpholin-4-ium methylsulfate → 4-[2-(2-Aminophenoxy)ethyl]-4-methylmorpholin-4-ium methylsulfate

HRID 2109962
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2109962
[CH3:1][O:2][S:3]([O-:6])(=[O:5])=[O:4].[CH3:7][N+:8]1([CH2:14][CH2:15][O:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][C:18]=2[N+:23]([O-])=O)[CH2:13][CH2:12][O:11][CH2:10][CH2:9]1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[CH3:1][O:2][S:3]([O-:6])(=[O:5])=[O:4].[NH2:23][C:18]1[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][C:17]=1[O:16][CH2:15][CH2:14][N+:8]1([CH3:7])[CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][CH2:13]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 867608464-Methyl-4-[2-(2-nitrophenoxy)ethyl]morpholin-4-ium methylsulfateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 867608484-[2-(2-Aminophenoxy)ethyl]-4-methylmorpholin-4-ium methylsulfate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2.08 g (5.5 mmol) of the compound from Step 5.2 was dissolved in 80 mL of ethanol and hydrogenated in the presence of 0.25 g of Pd/C (10%) under 9 bar of hydrogen pressure. After 2 hours, the catalyst was filtered off and the filtrate was evaporated to dryness. This gave 1.9 g (99% of the theoretical) of a colorless oil which was subjected to further reaction without additional purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationthe catalyst was filtered off
  2. customthe filtrate was evaporated to dryness
  3. customThis gave 1.9 g (99% of the theoretical) of a colorless oil which was subjected to further reaction without additional purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-cd52688093b548a5b5225777d8682fef
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07517367B2

Notizen zur Reaktion

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