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Aluminium lithium hydride → 2-(3,4-Difluorophenyl)ethanamine

HRID 2110735
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2110735
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([CH:8]=[CH:9][N+:10]([O-])=O)=[CH:4][C:3]=1[F:13].[H-].[Al+3].[Li+].[H-].[H-].[H-]>C1COCC1.CCOCC>[F:13][C:3]1[CH:4]=[C:5]([CH2:8][CH2:9][NH2:10])[CH:6]=[CH:7][C:2]=1[F:1]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 21226445Aluminium lithium hydrideHCID 668019841,2-Difluoro-4-(2-nitroethenyl)benzene

Produkt 1

HCID 34669162-(3,4-Difluorophenyl)ethanamineAusbeute 63,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 1,2-difluoro-4-(2-nitro-vinyl)benzene (1.5 g) in THF (50 mL) is added dropwise lithium aluminum hydride (23 mL, 1M in ether) and the solution is heated at 40° C. for 3 hours. The solution is cooled, diluted with ether and quenched with Na2SO4.10H2O (104 g) overnight. The solid is filtered, and the solution is evaporated in vacuo and chromatographed on silica gel eluting with EtOAc to afford 2-(3,4-difluoro-phenyl)-ethylamine (0.81 g). MS: 170 (M+H); 1H NMR (300 MHz, CDCl3) □6.9-7 (3H, m); 2.95 (2H, t); 2.7 (2H, t).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution is cooled
  2. customquenched with Na2SO4.10H2O (104 g) overnight
  3. filtrationThe solid is filtered
  4. customthe solution is evaporated in vacuo
  5. customchromatographed on silica gel eluting with EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-52350acb93e247428b6d89927b833fe4
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07517889B2

Notizen zur Reaktion

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