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Water → 6-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehyde

HRID 2110959
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2110959
B(Cl)(Cl)Cl.[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([O:14]C)[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1.O>ClCCl>[F:5][C:6]1[C:11]([CH:12]=[O:13])=[C:10]([OH:14])[C:9]([O:16][CH3:17])=[CH:8][CH:7]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 25135Boron TrichlorideHCID 107261486-Fluoro-2,3-dimethoxybenzaldehyde

Produkt 1

HCID 224828186-Fluoro-2-hydroxy-3-methoxybenzaldehydeAusbeute 95,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

1M boron trichloride in dichloromethane (25 ml; 25 mmol) was added to a solution of 6-fluoro-2,3-dimethoxy-benzaldehyde [Cantrell, Amanda S.; Engelhardt, Per; Hoegberg, Marita; Jaskunas, S. Richard; Johansson, Nils Gunnar; et al.; J. Med. Chem.; 39; 21; 1996; 4261-4274] (4.26 g; 23 mmol) in dichloromethane (30 ml) keeping the reaction temperature at −70 C. The reaction mixture stirred at room temperature overnight and hydrolyzed with water. The organic phase was separated, washed with water and evaporated in vacuc. The residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1) to give 3.72 g (94%) of 6-fluoro-2-hydroxy-3-methoxy-benzaldehyde as yellow crystals.

Aufarbeitung

  1. customThe organic phase was separated
  2. washwashed with water
  3. customevaporated in vacuc
  4. customThe residue was chromatographed (silica gel, EA:Hex, 5:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4cf595069d894e2f8f45083b2b5021c4
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07517992B2

Notizen zur Reaktion

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