StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Hydrochloric Acid → HCID 91622765, Verbindung

HRID 2111002
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2111002
[Cl:1][CH2:2][C:3]1[CH:11]=[CH:10][C:6]([CH:7]=[N:8][OH:9])=[CH:5][CH:4]=1.[Cl:12]N1C(=O)CCC1=O.Cl.O>CN(C=O)C.O1CCOCC1>[CH:11]1[C:3]([CH2:2][Cl:1])=[CH:4][CH:5]=[C:6](/[C:7](/[Cl:12])=[N:8]\[OH:9])[CH:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 962WaterHCID 31398ChlorosuccinimideHCID 762257374-Chloromethylbenzaldehyde oxime

Produkt 1

HCID 91622765HCID 91622765, VerbindungAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

4-Chloromethylbenzaldehyde oxime (12.69 g, 74.82 mmol) was dissolved in DMF (250 ml), N-chlorosuccinimide (12.00 g, 89.87 mmol), and then 4N hydrogen chloride in 1,4-dioxane (120 ml) were added, and the mixture was stirred at room temperature for 30 min. Water was added, and the mixture was extracted with ethyl acetate. The organic layer was washed with water and saturated brine and dried over anhydrous sodium sulfate. The solvent was evaporated under reduced pressure to give the title compound (15.27 g, 100%).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted with ethyl acetate
  2. washThe organic layer was washed with water and saturated brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. customThe solvent was evaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c8d6cf412444ae1abef2f3bd68dc42f
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07517996B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion