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Diethylene Glycol → 2-Ethyl-6-methoxy-1-benzofuran

HRID 2112287
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2112287
NN.C(O)COCCO.[C:10]([C:13]1[O:14][C:15]2[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[CH:19]=[CH:18][C:16]=2[CH:17]=1)(=O)[CH3:11].[OH-].[K+]>O>[CH2:10]([C:13]1[O:14][C:15]2[CH:21]=[C:20]([O:22][CH3:23])[CH:19]=[CH:18][C:16]=2[CH:17]=1)[CH3:11]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 8117Diethylene GlycolHCID 9321HydrazineHCID 14797Potassium HydroxideHCID 405411-(6-Methoxy-2-benzofuranyl)ethanone

Produkt 1

HCID 221436002-Ethyl-6-methoxy-1-benzofuranAusbeute 97,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
190 °C

Versuchsvorschrift

Hydrazine (4.11 g, 69.4 mmol, up to 55%, Aldrich) was added to diethylene glycol solution of 2-acetyl-6-methoxybenzofuran (3.30 g, 17.3 mmol) . The mixture was heated to a temperature of 190° C. and stirred for 10 min. After cooled down to room temperature, potassium hydroxide (2.92 g, 52.1 mmol) was added, stirred in a range of 120° C. to 130° C. for 6 hours. Following this, the reaction solution was poured into water, extracted by dichloromethane, dried over MgSO4, and was concentrated under reduced pressure. Oil residue was purified by HPLC (silica gel, CHCl3) and target product (2.98 g, 16.9 mmol, 97%) was obtained.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooled down to room temperature
  2. stirringstirred in a range of 120° C. to 130° C. for 6 hours
  3. extractionextracted by dichloromethane
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. concentrationwas concentrated under reduced pressure
  6. customOil residue was purified by HPLC (silica gel, CHCl3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-df20f798722c4a1888bb3cc535f87208
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07521570B2

Notizen zur Reaktion

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