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4-Bromoaniline → N-(4-Bromophenyl)-3-oxobutanamide

HRID 2112809
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2112809
[CH2:1]=[C:2]1[O:6][C:4](=[O:5])[CH2:3]1.[Br:7][C:8]1[CH:14]=[CH:13][C:11]([NH2:12])=[CH:10][CH:9]=1>C1(C)C=CC=CC=1>[Br:7][C:8]1[CH:14]=[CH:13][C:11]([NH:12][C:4](=[O:5])[CH2:3][C:2](=[O:6])[CH3:1])=[CH:10][CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 78074-BromoanilineHCID 12661Diketene

Produkt 1

HCID 598820N-(4-Bromophenyl)-3-oxobutanamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

A solution of 25.72 mL (336 mmol) of diketene in 100 mL of toluene is added dropwise at 90° C. to a solution of 51.0 g (288 mmol) of 4-bromoaniline in 200 mL of toluene and the reaction mixture is kept for 5 hours at this temperature. The reaction solution is cooled in the ice bath, and the precipitate formed is filtered and then washed with toluene until the product is virtually colorless. Subsequently it is dried at 50° C. in the circulating air dryer until the weight is constant. Yield: 50.0 g (68% of theoretical); C10H10BrNO2 (M=256.096); calc.: molpeak (M+H)+: 256/258 (Br); found: molpeak (M+H)+: 256/258 (Br); HPLC-MS: 4.7 min (method B).

Aufarbeitung

  1. customthe precipitate formed
  2. filtrationis filtered
  3. washwashed with toluene until the product
  4. customSubsequently it is dried at 50° C. in the circulating air dryer until the weight
  5. custom4.7 min (method B)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c5ddacf3307643809bb7889ce93f0956
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07524862B2

Notizen zur Reaktion

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