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Water → 1-Allyl-3-benzyl-4-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one

HRID 2112912
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2112912
C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].[CH2:7](Br)[C:8]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=1.[CH2:15]([N:18]1[C:26]2[CH:25]=[CH:24][N:23]=[C:22]([Cl:27])[C:21]=2[NH:20][C:19]1=[O:28])[CH:16]=[CH2:17].O>CN(C)C=O.C(OCC)(=O)C>[CH2:15]([N:18]1[C:26]2[CH:25]=[CH:24][N:23]=[C:22]([Cl:27])[C:21]=2[N:20]([CH2:7][C:8]2[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[CH:10][CH:9]=2)[C:19]1=[O:28])[CH:16]=[CH2:17]
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Komponenten

7

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 7498Benzyl BromideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 230708521-Allyl-4-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-one

Produkt 1

HCID 230705921-Allyl-3-benzyl-4-chloro-1,3-dihydroimidazo[4,5-c]pyridin-2-oneAusbeute 104,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel
HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Potassium carbonate (0.76 g) and benzylbromide (0.94 g) were added to a solution of 1-allyl-4-chloro-1,3-dihydroimidazo[4.5-c]pyridin-2-one (1.05 g) in N,N-dimethylformamide (50 mL). This was stirred at room temperature for 14 hours. Water (300 mL) and ethyl acetate (300 mL) were added, and the organic layer was washed three times with 100 mL of water and then once with 100 mL of saturated aqueous sodium chloride solution, then was dried over magnesium sulfate, and concentrated under reduced pressure to give the title compound (1.57 g).

Aufarbeitung

  1. washthe organic layer was washed three times with 100 mL of water
  2. dry with materialonce with 100 mL of saturated aqueous sodium chloride solution, then was dried over magnesium sulfate
  3. concentrationconcentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-99e6a1930c43414c81d03b248ca06b0c
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07524847B2

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