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Ethylamine → 7-Bromo-2-(3-ethyl-ureido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethylamide

HRID 2112934
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2112934
[CH2:1]([NH2:3])[CH3:2].C([O:6][C:7]([C:9]1[N:14]2[N:15]=[C:16]([NH:18][C:19]([NH:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])[N:17]=[C:13]2[CH:12]=[C:11]([Br:24])[CH:10]=1)=O)C.NC(N)=S>C(O)C>[CH2:1]([NH:3][C:7]([C:9]1[N:14]2[N:15]=[C:16]([NH:18][C:19]([NH:21][CH2:22][CH3:23])=[O:20])[N:17]=[C:13]2[CH:12]=[C:11]([Br:24])[CH:10]=1)=[O:6])[CH3:2]
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 6341EthylamineHCID 2723790ThioureaHCID 576430687-Bromo-2-(3-ethyl-ureido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 576430927-Bromo-2-(3-ethyl-ureido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethylamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Ethylamine (0.300 mL, 70% solution in water) and 7-bromo-2-(3-ethyl-ureido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethyl ester, prepared as in Example 6 (0.251 g, 0.705 mmol), was suspended in ethanol (3.00 mL) and shaken. After 20 hours the reaction was filtered and the filtrate washed with cold ethanol to afford 7-bromo-2-(3-ethyl-ureido)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-5-carboxylic acid ethylamide MS (APCI+): m/z 356.0 (M+H).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter 20 hours the reaction was filtered
  2. washthe filtrate washed with cold ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22ac887e05ef4b8dbba9f4443d1d42cb
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07524860B2

Notizen zur Reaktion

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