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4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)benzyl Alcohol → HCID 22391344, Verbindung

HRID 2113108
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2113108
[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH2:6][OH:7])=[CH:4][C:3]=1[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=1>CC(C)=O.O=[Mn]=O>[OH:1][C:2]1[CH:9]=[CH:8][C:5]([CH:6]=[O:7])=[CH:4][C:3]=1[C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([O:16][CH3:17])=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 688406354-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)benzyl Alcohol

Produkt 1

HCID 22391344HCID 22391344, VerbindungAusbeute 108,8 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 14801Manganese dioxideKatalysatorHCID 180AcetoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 4-hydroxy-3-(4-methoxyphenyl)benzyl alcohol (5.54 g, 24 mmol) in acetone (250 mL) was treated with MnO2 and the mixture stirred for 3 days. The solid was filtered on diatomaceous earth and the filtrate was concentrated under reduced pressure to afford 5.96 g of title compound as a pale green oil, impure with manganese salts.

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered on diatomaceous earth
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a9f50e3f1694759bfe30566dcc304bc
Quelldatensatz
uspto-grants-2009_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07524873B2

Notizen zur Reaktion

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