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2-Pyridinemethanamine → 3-Chloro-4-phenyl-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

HRID 2113743
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2113743
[Cl:1][C:2]1[C:3](=[O:14])O[C:5](=[O:13])[C:6]=1[C:7]1[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][CH:8]=1.[NH2:15][CH2:16][C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=1>C(O)(=O)C>[Cl:1][C:2]1[C:3](=[O:14])[N:15]([CH2:16][C:17]2[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][N:18]=2)[C:5](=[O:13])[C:6]=1[C:7]1[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 195092-PyridinemethanamineHCID 234471953-Chloro-4-phenylfuran-2,5-dione

Produkt 1

HCID 691486943-Chloro-4-phenyl-1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-pyrrole-2,5-dione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-chloro-4-phenylfuran-2,5-dione (0.20 mmol, 42 mg) and 2-aminomethyl-pyridine (0.20 mmol, 22 mg) in glacial acetic acid (1 mL) was heated in a microwave reactor at 120° C. for two min. After cooling, the solvent was evaporated at reduced pressure. The crude product was used without purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. customthe solvent was evaporated at reduced pressure
  3. customThe crude product was used without purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-694fa010af2740cab85e11a4c44ff026
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07432288B2

Notizen zur Reaktion

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