StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Triethylamine → N-{4'-[1-[[(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetyl](methyl)amino]-2-(4-morpholinyl)ethyl]-3-biphenylyl}propanamide

HRID 2114432
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2114432
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([CH:14]([N:22]([CH3:39])[C:23](=[O:38])[CH2:24][N:25]3[C:30]4[CH:31]=[C:32]([Cl:36])[C:33]([Cl:35])=[CH:34][C:29]=4[O:28][CH2:27][C:26]3=[O:37])[CH2:15][N:16]3[CH2:21][CH2:20][O:19][CH2:18][CH2:17]3)=[CH:10][CH:9]=2)[CH:5]=[CH:6][CH:7]=1.[C:40](Cl)(=[O:43])[CH2:41][CH3:42].C(N(CC)CC)C>ClCCl>[Cl:36][C:32]1[C:33]([Cl:35])=[CH:34][C:29]2[O:28][CH2:27][C:26](=[O:37])[N:25]([CH2:24][C:23]([N:22]([CH3:39])[CH:14]([C:11]3[CH:12]=[CH:13][C:8]([C:4]4[CH:5]=[CH:6][CH:7]=[C:2]([NH:1][C:40](=[O:43])[CH2:41][CH3:42])[CH:3]=4)=[CH:9][CH:10]=3)[CH2:15][N:16]3[CH2:17][CH2:18][O:19][CH2:20][CH2:21]3)=[O:38])[C:30]=2[CH:31]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 62324Propionyl chlorideHCID 57489027N-[1-(3'-amino-4-biphenylyl)-2-(4-morpholinyl)ethyl]-2-(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-N-methylacetamide

Produkt 1

HCID 57489029N-{4'-[1-[[(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)acetyl](methyl)amino]-2-(4-morpholinyl)ethyl]-3-biphenylyl}propanamideAusbeute 56,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of N-[1-(3′-amino-4-biphenylyl)-2-(4-morpholinyl)ethyl]-2-(6,7-dichloro-3-oxo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-N-methylacetamide (70.8 mg, 0.12 mmol) in dichloromethane (1 mL) was added propanoyl chloride (11.5 mg, 0.12 mmol). Triethylamine (50 mg, 0.50 mmol) was added and the resultant mixture was stirred at room temperature for 16 h. The mixture was concentrated under reduced pressure and the residue was purified by Gilson preparative HPLC (Sunfire Prep C18, 30×150 mm, 50 mL/min, A: acetonitrile with 0.1% TFA B: water with 0.1% TFA, A: 30 to 60% over 12 min, UV detection at 214 nm) to give 42.4 mg (56%) of the title compound as off white solid. MS (ES) m/e 625.2 [M+H]+.

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated under reduced pressure
  2. customthe residue was purified by Gilson preparative HPLC (Sunfire Prep C18, 30×150 mm, 50 mL/min

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-17936a48bf0e426888946903a90ed581
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07432258B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion