HCID 69320502, Verbindung → HCID 11313604, Verbindung

HRID 2114610Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2114610
[CH:1]1([N:6]2[C:10]3[N:11]=[CH:12][N:13]=[C:14]([NH2:15])[C:9]=3[C:8]([C:16]3[NH:20][C:19]4[CH:21]=[C:22]([N+:25]([O-])=O)[CH:23]=[CH:24][C:18]=4[N:17]=3)=[CH:7]2)[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>[Pd].CN1C(=O)CCC1>[NH2:25][C:22]1[CH:23]=[CH:24][C:18]2[N:17]=[C:16]([C:8]3[C:9]4[C:14]([NH2:15])=[N:13][CH:12]=[N:11][C:10]=4[N:6]([CH:1]4[CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2]4)[CH:7]=3)[NH:20][C:19]=2[CH:21]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 69320502HCID 69320502, VerbindungHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 11313604HCID 11313604, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 13387N-methyl-2-pyrrolidoneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7-Cyclopentyl-5-(6-nitro-1H-benzoimidazol-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-ylamine (1E, 1.0 g) was combined with 10% Palladium on carbon (100 mg) in 50 mL of anhydrous NMP and subjected to 50 psi of hydrogen at room temperature for 24 hours. LCMS monitor suggested pure desired product (M/Z 333.5, retention time 0.70 min. with analytical HPLC method 4). The mixture was filtered through celite. Desired product was used as an NMP stock solution (concentration of about 0.92 g in 45 mL).

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-373af516af974060a6ac8d4d532569a7
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
Patentnummer
US07435739B2

Notizen zur Reaktion

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