StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Pyridine → HCID 58136204, Verbindung

HRID 2114779
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2114779
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:18][C@@H:17]([F:19])[CH2:16][C@H:12]1[C:13](O)=[O:14])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[N:20]1C=CC=CC=1.CC(OC(OC(OC(C)(C)C)=O)=O)(C)C.C(=O)(O)[O-].[NH4+]>O1CCOCC1>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:18][C@@H:17]([F:19])[CH2:16][C@H:12]1[C:13]([NH2:20])=[O:14])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 1049PyridineHCID 14013Ammonium BicarbonateHCID 90495Di-tert-butyl dicarbonateHCID 11708768HCID 11708768, Verbindung

Produkt 1

HCID 58136204HCID 58136204, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A stirred solution of (4S)-1-[(Benzyloxy)carbonyl]-4-fluoro-L-proline in dioxane was treated with pyridine (0.7 eq.) and Boc2O (1.3 eq.), then ammonium bicarbonate (1.26 eq.) was added and the mixture was stirred at room temperature for 15 hours. Dioxane was concentrated and the residue was taken up in ethyl acetate, washed with 1 N HCl and brine, dried over Na2SO4 to give, after filtration and concentration, title compound.

Aufarbeitung

  1. concentrationDioxane was concentrated
  2. washwashed with 1 N HCl and brine
  3. dry with materialdried over Na2SO4
  4. customto give
  5. filtrationafter filtration and concentration, title compound

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1c21b9ce9b254262ba465c58009989af
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07435734B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion