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Triethylamine → HCID 86609165, Verbindung

HRID 2114785
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2114785
[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:15][C@H:14]([O:16][CH3:17])[CH2:13][C@H:12]1[C:18]#[N:19])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.Cl.[NH2:21][OH:22].C(N(CC)CC)C>C(O)C>[CH2:1]([O:8][C:9]([N:11]1[CH2:15][C@H:14]([O:16][CH3:17])[CH2:13][C@H:12]1[C:18]([NH2:19])=[N:21][OH:22])=[O:10])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 23626151benzyl-(2S,4R)-2-cyano4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 86609165HCID 86609165, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
40 °C

Versuchsvorschrift

To benzyl-(2S,4R)-2-cyano-4-methoxypyrrolidine-1-carboxylate, dissolved in ethanol (0.4 M), hydroxylamine hydrochloride (1.3 eq.) and triethylamine (1.5 eq.) were added. The mixture was stirred at 40° C. for 4 hours then at room temperature overnight. The mixture was concentrated in vacuo and the residue dissolved in ethyl acetate washed with brine, dried over Na2SO4, filtered and concentrated to give title compound.

Aufarbeitung

  1. customat room temperature
  2. customovernight
  3. concentrationThe mixture was concentrated in vacuo
  4. dissolutionthe residue dissolved in ethyl acetate
  5. washwashed with brine
  6. dry with materialdried over Na2SO4
  7. filtrationfiltered
  8. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-00fb570f48a64cd683b24b016dccc528
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07435734B2

Notizen zur Reaktion

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