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1-Methyl-4-phenoxypiperidine → 2-Oxo-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-acetamide

HRID 2115056
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2115056
[O:1]=[C:2]1[CH2:10][C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=[C:7]([NH:11][C:12](=[O:16])[C:13]([OH:15])=O)[CH:8]=2)[NH:3]1.[O:17]([CH:24]1[CH2:29][CH2:28]N(C)CC1)[C:18]1[CH:23]=[CH:22][CH:21]=[CH:20][CH:19]=1>C(OCC)C>[O:15]=[C:13]([N:3]1[CH2:4][CH2:28][CH:29]([CH2:24][O:17][C:18]2[CH:19]=[CH:20][CH:21]=[CH:22][CH:23]=2)[CH2:10][CH2:2]1)[C:12]([NH:11][C:7]1[CH:8]=[C:9]2[C:4](=[CH:5][CH:6]=1)[NH:3][C:2](=[O:1])[CH2:10]2)=[O:16]
KomponentenVersuchsvorschriftQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 187229981-Methyl-4-phenoxypiperidineHCID 53306725N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-oxalamic acid

Produkt 1

HCID 691007172-Oxo-N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-2-(4-phenoxymethyl-piperidin-1-yl)-acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared from N-(2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-oxalamic acid (Example 101b) and 4-phenoxy-methyl-piperidine according to the method described in Example 1c. Melting Point: 200-202° C. (diethylether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4b7438d3a02e4b0e825e243fbf3c2024
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07435744B2

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