4-Aminophthalimide → 2-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-N-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-2-oxo-acetamide

HRID 2115067Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2115067
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[C:7](=[O:11])[NH:6][C:5]2=[O:12].[CH2:13]([CH:20]1[CH2:25][CH2:24][N:23]([C:26](=[O:30])[C:27](O)=[O:28])[CH2:22][CH2:21]1)[C:14]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=1>C(OCC)C>[CH2:13]([CH:20]1[CH2:21][CH2:22][N:23]([C:26](=[O:30])[C:27]([NH:1][C:2]2[CH:3]=[C:4]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=2)[C:7](=[O:11])[NH:6][C:5]3=[O:12])=[O:28])[CH2:24][CH2:25]1)[C:14]1[CH:15]=[CH:16][CH:17]=[CH:18][CH:19]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 729154-AminophthalimideHCID 16110264(4-Benzylpiperidin-1-yl)oxoacetic acid

Produkt 1

HCID 691009632-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-N-(1,3-dioxo-2,3-dihydro-1H-isoindol-5-yl)-2-oxo-acetamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared from 5-amino-isoindole-1,3-dione and (4-benzyl-piperidin-1-yl)-oxo-acetic-acid (Example 5b) according to the method described in Example 1c. Melting Point: 239-241° C. (diethylether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-2a49f55a701f4bd3ac578ff97c5d86f2
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
Patentnummer
US07435744B2

Notizen zur Reaktion

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