Reaktionsgleichung
Cl.[O:2]([CH:9]1[CH2:14][CH2:13][N:12]([CH2:15][C:16]([OH:18])=O)[CH2:11][CH2:10]1)[C:3]1[CH:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][CH:4]=1.[NH2:19][C:20]1[CH:29]=[CH:28][C:23]2[NH:24][C:25](=[O:27])[O:26][C:22]=2[CH:21]=1>C(OCC)C>[O:27]=[C:25]1[NH:24][C:23]2[CH:28]=[CH:29][C:20]([NH:19][C:16](=[O:18])[CH2:15][N:12]3[CH2:11][CH2:10][CH:9]([O:2][C:3]4[CH:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][CH:8]=4)[CH2:14][CH2:13]3)=[CH:21][C:22]=2[O:26]1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared from (4-phenoxy-piperidin-1-yl)-acetic acid hydrochloride and 6-amino-3H-benzoxazol-2-one according to the method described in Example 161c. Melting Point: 193-195° C. (diethylether)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-ac48d8117a2d4d08a8914e84a49cd9c5
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_10
- Patentnummer
- US07435744B2
Verknüpfte Notizen
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