4-Benzylpiperidine → 2-(4-Benzyl-piperidin-1-yl)-N-(3-nitro-phenyl)-acetamide
Reaktionsgleichung
Cl[CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]1[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:7]=1)=[O:4].[CH2:15]([CH:22]1[CH2:27][CH2:26][NH:25][CH2:24][CH2:23]1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1>C(OCC)C>[CH2:15]([CH:22]1[CH2:27][CH2:26][N:25]([CH2:2][C:3]([NH:5][C:6]2[CH:11]=[CH:10][CH:9]=[C:8]([N+:12]([O-:14])=[O:13])[CH:7]=2)=[O:4])[CH2:24][CH2:23]1)[C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=1Komponenten
4
Edukt 2
Produkt 1
Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1
Versuchsvorschrift
The title compound is prepared from 2-chloro-N-(3-nitro-phenyl)-acetamide [Tetrahedron Lett. 39, 7459. (1998)] and 4-benzyl-piperidine according to the method described in Example 142b. Melting Point: 102-104° C. (diethylether)
Quellen und Nachweise
- ORD-Eintrag
- ord-9efa444e52454bf488a4821bdaa0789e
- Quelldatensatz
- uspto-grants-2008_10
- Patentnummer
- US07435744B2
Notizen zur Reaktion
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