6-amino-1,3-benzoxazol-2(3H)-one → 6-{2-[4-(4-Chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethylamino}-3h-benzoxazol-2-one

HRID 2115143

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2115143
[NH2:1][C:2]1[CH:11]=[CH:10][C:5]2[NH:6][C:7](=[O:9])[O:8][C:4]=2[CH:3]=1.Cl[CH2:13][C:14]([N:16]1[CH2:21][CH2:20][CH:19]([O:22][C:23]2[CH:28]=[CH:27][C:26]([Cl:29])=[CH:25][CH:24]=2)[CH2:18][CH2:17]1)=[O:15]>C(OCC)C>[Cl:29][C:26]1[CH:25]=[CH:24][C:23]([O:22][CH:19]2[CH2:18][CH2:17][N:16]([C:14](=[O:15])[CH2:13][NH:1][C:2]3[CH:11]=[CH:10][C:5]4[NH:6][C:7](=[O:9])[O:8][C:4]=4[CH:3]=3)[CH2:21][CH2:20]2)=[CH:28][CH:27]=1

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8269896-amino-1,3-benzoxazol-2(3H)-oneHCID 691000112-Chloro-1-[4-(4-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone

Produkt 1

HCID 690999906-{2-[4-(4-Chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethylamino}-3h-benzoxazol-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The title compound is prepared from 6-amino-3H-benzoxazol-2-one and 2-chloro-1-[4-(4-chloro-phenoxy)-piperidin-1-yl]-ethanone according to the method described in Example 206. Melting Point: 180-183° C. (diethylether)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-d017453019114c918772a72d34366d35
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
Patentnummer
US07435744B2

Verknüpfte Notizen

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