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Ammonium Acetate → 5-Amino-cyclooctanecarbonitrile

HRID 2115626
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2115626
O=[C:2]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH:6]([C:10]#[N:11])[CH2:5][CH2:4][CH2:3]1.C([O-])(=O)C.[NH4+].C([BH3-])#[N:18].[Na+]>CO>[NH2:18][CH:2]1[CH2:9][CH2:8][CH2:7][CH:6]([C:10]#[N:11])[CH2:5][CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 517165Ammonium AcetateHCID 5003444Sodium cyanoborohydrideHCID 66656982HCID 66656982, Verbindung

Produkt 1

HCID 666569845-Amino-cyclooctanecarbonitrile

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The product of Example 10B (0.259 g, 1.71 mmol), ammonium acetate (1.32 g, 17.14 mmol), and sodium cyanoborohydride (0.43 g, 6.84 mmol) was stirred in methanol (8 mL) for twelve hours. The solvent was evaporated and the residue was partitioned with dichloromethane and water. The organic phase was washed with NaHCO3 solution and brine, dried (Na2SO4), filtered, and evaporated. The crude title compound was used in the following step without further purification.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was evaporated
  2. customthe residue was partitioned with dichloromethane and water
  3. washThe organic phase was washed with NaHCO3 solution and brine
  4. dry with materialdried (Na2SO4)
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated
  7. customThe crude title compound was used in the following step without further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ca33800ebf414009a93d5b541a48443e
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07435833B2

Notizen zur Reaktion

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