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2-Chloroaniline → N-(2-Chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine

HRID 2116450
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2116450
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([S:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11])[N:5]=[C:4]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]2)[C:3]=1[N+:18]([O-:20])=[O:19].[Cl:21][C:22]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:23]=1[NH2:24].C(N(CC)C(C)C)(C)C>C(O)(C)C>[Cl:21][C:22]1[CH:28]=[CH:27][CH:26]=[CH:25][C:23]=1[NH:24][C:2]1[C:3]([N+:18]([O-:20])=[O:19])=[C:4]([N:12]2[CH2:17][CH2:16][O:15][CH2:14][CH2:13]2)[N:5]=[C:6]([S:8][CH2:9][CH2:10][CH3:11])[N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 72402-ChloroanilineHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 859081644-[6-Chloro-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-yl]morpholine

Produkt 1

HCID 69215989N-(2-Chlorophenyl)-6-morpholin-4-yl-5-nitro-2-(propylthio)pyrimidin-4-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of the product from step (i) (1 g), 2-chloroaniline (0.4 g) and N,N-diisopropylethylamine (0.404 g) in isopropylalcohol (12ml) was heated at 55° C. for 14 h. The mixture was cooled and the isopropylalcohol decanted off. Yield 0.82 g

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture was cooled
  2. customthe isopropylalcohol decanted off

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-22609d16f9434d4c869d99e8cad105c8
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07439240B2

Notizen zur Reaktion

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