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Sodium methanethiolate → N-(4-Chlorophenyl)-9-ethyl-2-(methylthio)-9H-purin-6-amine

HRID 2116455
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2116455
Cl[C:2]1[N:10]=[C:9]2[C:5]([N:6]=[CH:7][N:8]2[CH2:11][CH3:12])=[C:4]([NH:13][C:14]2[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][CH:15]=2)[N:3]=1.[CH3:21][S-:22].[Na+]>CS(C)=O>[Cl:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([NH:13][C:4]2[N:3]=[C:2]([S:22][CH3:21])[N:10]=[C:9]3[C:5]=2[N:6]=[CH:7][N:8]3[CH2:11][CH3:12])=[CH:15][CH:16]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4378561Sodium methanethiolateHCID 219882642-Chloro-N-(4-chlorophenyl)-9-ethyl-9H-purin-6-amine

Produkt 1

HCID 69215764N-(4-Chlorophenyl)-9-ethyl-2-(methylthio)-9H-purin-6-amine

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
110 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of the product from step (ii) (0.6 g) and sodium thiomethoxide (0.45 g) in dimethylsulphoxide (15 ml) was heated at 110° C. for 4 h. The mixture was partitioned between ethyl acetate and water, the organics washed with water, dried (MgSO4) and evaporated under reduced pressure. Yield 0.45 g

Aufarbeitung

  1. customThe mixture was partitioned between ethyl acetate and water
  2. washthe organics washed with water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. customevaporated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7f42dc0cfc5c4c3aafe0bafa0a95f05c
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07439240B2

Notizen zur Reaktion

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