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4-Ethylphenyl-3-hydroxypyridin-2-yl-methanol → HCID 23103632, Verbindung

HRID 2116499
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2116499
[CH2:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH:9]([C:11]2[C:16]([OH:17])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)O)=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2]>[OH-].[OH-].[Pd+2].C(O)(=O)C>[CH2:1]([C:3]1[CH:8]=[CH:7][C:6]([CH2:9][C:11]2[C:16]([OH:17])=[CH:15][CH:14]=[CH:13][N:12]=2)=[CH:5][CH:4]=1)[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 231036174-Ethylphenyl-3-hydroxypyridin-2-yl-methanol

Produkt 1

HCID 23103632HCID 23103632, VerbindungAusbeute 82,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 9942167Palladium hydroxideKatalysatorHCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-ethylphenyl-3-hydroxypyridin-2-yl-methanol (0.60 g, 2.62 mmol), 20% palladium hydroxide/carbon (300 mg) and acetic acid (8 mL) was stirred under a hydrogen atmosphere for 76 hours. After filtration to remove the insoluble materials, the filtrate was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1) to give 2-(4-ethylbenzyl)-3-hydroxypyridine (0.46 g, 82%) as a colorless powder.

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration
  2. customto remove the insoluble materials
  3. customthe filtrate was purified by silica gel column chromatography (hexane:ethyl acetate=1:1)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebe981b869ec48d2b12ca90ec855386d
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07439232B2

Notizen zur Reaktion

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