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Methyl iodide → 5-Bromo-2-(methylthio)benzo[d]oxazole

HRID 2116704
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2116704
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8](=[S:10])[NH:7][C:6]=2[CH:11]=1.[C:12](=O)([O-])[O-].[K+].[K+].IC>CN(C=O)C.O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([S:10][CH3:12])=[N:7][C:6]=2[CH:11]=1
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 6328Methyl iodideHCID 11430Potassium CarbonateHCID 106331975-Bromo-1,3-benzoxazole-2-thiol

Produkt 1

HCID 224957925-Bromo-2-(methylthio)benzo[d]oxazoleAusbeute 96 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Bromo-3H-benzooxazole-2-thione (530 mg, 2.30 mmol) was dissolved in DMF (5.75 mL). Potassium carbonate (318 mg, 2.30 mmol) and iodomethane (172 μL, 2.76 mmol) were added and the reaction mixture was allowed to stir at RT for 3.5 h. The mixture was diluted with water (10 mL) and extracted with ethyl acetate (4×10 mL). The combined organic extracts were washed with water (3×10 mL), brine (10 mL) and dried (Na2SO4), filtered and concentrated to afford 538 mg (96%) of the title compound as a dark brown solid: 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.72 (d, 1H, J=2.1 Hz), 7.36-7.26 (m, 2H), 2.75 (s, 3H); 13C NMR (CDCl3, 100 MHz) δ 167.6, 151.2, 143.8, 126.9, 121.6, 117.3, 111.2, 14.8; MS (Cl) m/z 244.0 (M+1); HPLC retention time=5.10 min.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate (4×10 mL)
  2. washThe combined organic extracts were washed with water (3×10 mL), brine (10 mL)
  3. dry with materialdried (Na2SO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c0bbfbef09fe40adbc17399275443f9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07439236B2

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