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Water → dimethyl 2-bromo-1-(3-methyl-2-buten-1-yl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate

HRID 2116775
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2116775
[Br:1][C:2]1[NH:3][C:4]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])=[C:5]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[N:6]=1.Br[CH2:16][CH:17]=[C:18]([CH3:20])[CH3:19].C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[Br:1][C:2]1[N:6]([CH2:16][CH:17]=[C:18]([CH3:20])[CH3:19])[C:5]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])=[C:4]([C:11]([O:13][CH3:14])=[O:12])[N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 11430Potassium CarbonateHCID 700922-Butene, 1-bromo-3-methyl-HCID 21947693Dimethyl 2-bromo-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate

Produkt 1

HCID 59815068dimethyl 2-bromo-1-(3-methyl-2-buten-1-yl)-1H-imidazole-4,5-dicarboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 12.20 g (46 mmol) dimethyl 2-bromo-imidazole-4,5-dicarboxylate, 7.16 g (48 mmol) 1-bromo-3-methyl-2-butene and 7.19 g (52 mmol) potassium carbonate in 150 ml of dimethylformamide were stirred for two hours at 50° C. Then 100 ml of water were added, and the mixture was extracted three times with ethyl acetate. The extracts were dried and evaporated down. The crude product thus obtained was purified by column chromatography (silica gel; eluant: cyclohexane/ethyl acetate 4:1->2:1).

Aufarbeitung

  1. extractionthe mixture was extracted three times with ethyl acetate
  2. customThe extracts were dried
  3. customevaporated down

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-87658bf4318d4e5c96a12e0fb7ff48b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2008_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US07439370B2

Notizen zur Reaktion

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