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Water → 2-[(6-Chlorohexyl)oxy]-1,1′-biphenyl

HRID 2118662
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2118662
[Cl:1][CH2:2][CH2:3][CH2:4][CH2:5][CH2:6][CH2:7]OS(C1C=CC(C)=CC=1)(=O)=O.[OH:19][C:20]1[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][C:21]=1[C:26]1[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].O>CN(C)C=O>[C:21]1([C:26]2[CH:27]=[CH:28][CH:29]=[CH:30][CH:31]=2)[C:20]([O:19][CH2:7][CH2:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3][CH2:2][Cl:1])=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 7017(1,1'-Biphenyl)-2-olHCID 11430Potassium CarbonateHCID 561724HCID 561724, Verbindung

Produkt 1

HCID 201928952-[(6-Chlorohexyl)oxy]-1,1′-biphenyl

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

1-Chloro-6-(p-toluenesulphonyloxy)hexane (100 g), 2-hydroxybiphenyl (59 g) and potassium carbonate (60 g) were heated with stirring in dimethylformamide at 70° for 16 hours. The solution was cooled and added to water, then extracted with ether. The extract was washed with water, dried and evaporated, and the residue was chromatographed on silica gel (1800 g) eluting with 99:1 hexane; ethyl acetate, so as to afford the title compound as an oil.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe solution was cooled
  2. extractionextracted with ether
  3. washThe extract was washed with water
  4. customdried
  5. customevaporated
  6. customthe residue was chromatographed on silica gel (1800 g)
  7. washeluting with 99:1 hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4d15e15712ac4425a3cf055e8cfe13fe
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04680300

Notizen zur Reaktion

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