L-Aspartic Acid → PyroGlu-D-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn

HRID 2118865

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2118865
N[C@H](C(O)=O)CC(=O)O.N[C@H](C(O)=O)CCC(=O)N.N[C@H](C(N)=O)CC(=O)N.N1C(=O)CC[C@H]1C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(N[C@H](C(NCC(NCC(NCC(N[C@H:79]([C:82]([NH:84][C@H:85]([C:90]([OH:92])=[O:91])[CH2:86][C:87](=[O:89])[NH2:88])=[O:83])[CH2:80][OH:81])=O)=O)=O)=O)CCC(=O)N)=O)CO)=O)CCCCN)=O)C)=O.[NH:93]1[C:97](=[O:98])[CH2:96][CH2:95][C@H:94]1[C:99]([NH:101][C@H:102]([C:104]([NH:106][C@H:107]([C:113]([NH:115][C@H:116]([C:119]([NH:121][C@H:122]([C:128]([NH:130][CH2:131][C:132]([NH:134][C@H:135]([C:138]([NH:140][C@H](C(O)=O)CC(=O)N)=[O:139])CO)=[O:133])=[O:129])[CH2:123][CH2:124][C:125](=[O:127])[NH2:126])=[O:120])[CH2:117][OH:118])=[O:114])[CH2:108][CH2:109][CH2:110][CH2:111][NH2:112])=[O:105])[CH3:103])=[O:100]>>[NH:93]1[C:97](=[O:98])[CH2:96][CH2:95][C@H:94]1[C:99]([NH:101][C@@H:102]([C:104]([NH:106][C@H:107]([C:113]([NH:115][C@H:116]([C:119]([NH:121][C@H:122]([C:128]([NH:130][CH2:131][C:132]([NH:134][CH2:135][C:138]([NH:140][C@H:79]([C:82]([NH:84][C@H:85]([C:90]([OH:92])=[O:91])[CH2:86][C:87](=[O:89])[NH2:88])=[O:83])[CH2:80][OH:81])=[O:139])=[O:133])=[O:129])[CH2:123][CH2:124][C:125](=[O:127])[NH2:126])=[O:120])[CH2:117][OH:118])=[O:114])[CH2:108][CH2:109][CH2:110][CH2:111][NH2:112])=[O:105])[CH3:103])=[O:100]

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 5960L-Aspartic AcidHCID 5961L-GlutamineHCID 447212AsparaginamideHCID 131715219PyroGlu-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Gly-Ser-AsnHCID 131715220PyroGlu-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Ser-Asn

Produkt 1

HCID 99864172PyroGlu-D-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Ser-Asn

Versuchsvorschrift

Asn9 is replaced by: Asp, Gln, -Ala-NH, and Asn-NH2, and the polypeptides, PyroGlu-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Gly-Gly-Ser-Asn, and PyroGlu-Ala-Lys-Ser-Gln-Gly-Ser-Asn.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-572af328dbf34af3a6b2b43e4a3edbb6
Quelldatensatz
uspto-grants-1987_07
Patentnummer
US04680276

Verknüpfte Notizen

Wird geladen…