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5-(4-[2-(N-Methyl-N-(2-pyrimidinyl)amino)ethoxy]benzylidene)-2,4-thiazolidinedione → 5-(4-[2-(N-Methyl-N-(2-pyrimidinyl)amino)ethoxy]benzyl)-2,4-thiazolidinedione

HRID 2119921
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2119921
[CH3:1][N:2]([CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:25]=[CH:24][C:15]([CH:16]=[C:17]2[S:21][C:20](=[O:22])[NH:19][C:18]2=[O:23])=[CH:14][CH:13]=1)[C:3]1[N:8]=[CH:7][CH:6]=[CH:5][N:4]=1.[H][H]>O1CCOCC1.[Pd]>[CH3:1][N:2]([CH2:9][CH2:10][O:11][C:12]1[CH:13]=[CH:14][C:15]([CH2:16][CH:17]2[S:21][C:20](=[O:22])[NH:19][C:18]2=[O:23])=[CH:24][CH:25]=1)[C:3]1[N:4]=[CH:5][CH:6]=[CH:7][N:8]=1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 542274695-(4-[2-(N-Methyl-N-(2-pyrimidinyl)amino)ethoxy]benzylidene)-2,4-thiazolidinedioneHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 103610445-(4-[2-(N-Methyl-N-(2-pyrimidinyl)amino)ethoxy]benzyl)-2,4-thiazolidinedione

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 312751,4-Dioxane
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-(4-[2-(N-Methyl-N-(2-pyrimidinyl)amino)ethoxy]benzylidene)-2,4-thiazolidinedione (2.4 g) in dry 1,4-dioxan (150 ml) was reduced under hydrogen in the presence of 10% palladium on charcoal (3 g) until hydrogen uptake ceased. The solution was filtered through diatomaceous earth, the filter pad was washed exhaustively with dioxan and the combined filtrates were evaporated to dryness under vacuum. The title compound (mp 150-51° C.) was obtained after crystallisation from methanol.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe solution was filtered through diatomaceous earth
  2. washthe filter pad was washed exhaustively with dioxan
  3. customthe combined filtrates were evaporated to dryness under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fb7e039957ad45a2aec3200ee1bdc04a
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06686475B2

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