tert-Butyldimethylsilyl chloride → 7-Amino-4-(3-tert-butyldimethylsilyloxyphenyl)isoindolinone
Reaktionsgleichung
[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([OH:18])[CH:13]=2)=[C:6]2[C:10]=1[C:9](=[O:11])[NH:8][CH2:7]2.[Si:19](Cl)([C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])([CH3:21])[CH3:20].C1CCN2C(=NCCC2)CC1>C(#N)C>[NH2:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]([C:12]2[CH:17]=[CH:16][CH:15]=[C:14]([O:18][Si:19]([C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])([CH3:21])[CH3:20])[CH:13]=2)=[C:6]2[C:10]=1[C:9](=[O:11])[NH:8][CH2:7]2Komponenten
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