StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 4-(3,5-Difluorophenyl)-1-butene

HRID 2121095
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2121095
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:7]=[C:8]([F:10])[CH:9]=1)[CH2:5]Br.O.[CH2:12]1[CH2:16]OC[CH2:13]1>>[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH2:5][CH2:16][CH:12]=[CH2:13])[CH:7]=[C:8]([F:10])[CH:9]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 8028TetrahydrofuranHCID 5188963,5-Difluorobenzyl bromide

Produkt 1

HCID 234370934-(3,5-Difluorophenyl)-1-butene

Versuchsvorschrift

A 176 g portion of 3,5-difluorobenzyl bromide was dissolved in 300 ml of THF to which was subsequently added dropwise 450 ml of allyl magnesium chloride THF solution (2 mol/l) at room temperature. This was stirred for 1 hour and then mixed with 300 ml of water. This was extracted with 800 ml of hexane, washed twice with saturated brine and then dried with anhydrous sodium sulfate. After evaporation of the solvent, the resulting residue was distilled (79-82° C./20 mmHg) to obtain 104 g of 3,5-difluoro-1-(3-butenyl)benzene.

Aufarbeitung

  1. extractionThis was extracted with 800 ml of hexane
Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion
  • washwashed twice with saturated brine
  • dry with materialdried with anhydrous sodium sulfate
  • customAfter evaporation of the solvent
  • distillationthe resulting residue was distilled (79-82° C./20 mmHg)
  • Quellen und Nachweise

    ORD-Eintrag
    ord-c0ca80a6bb1844c0932c5bdc78c151f7
    Quelldatensatz
    uspto-grants-2004_02
    DOI
    10.6084/m9.figshare.5104873.v1
    Patentnummer
    US06693223B1

    Notizen zur Reaktion

    Wird geladen…