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Benzyl Isothiocyanate → 3-Benzyl-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-one

HRID 2121957
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2121957
Cl.CO[C:4](=[O:8])[CH2:5][NH:6][CH3:7].C1CCN2C(=NCCC2)CC1.[CH2:20]([N:27]=[C:28]=[S:29])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1>C(O)C>[CH2:20]([N:27]1[C:4](=[O:8])[CH2:5][N:6]([CH3:7])[C:28]1=[S:29])[C:21]1[CH:26]=[CH:25][CH:24]=[CH:23][CH:22]=1
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Komponenten

5

Edukt 3

HCID 2346Benzyl IsothiocyanateHCID 811841,8-Diazabicyclo(5.4.0)undec-7-eneHCID 83544Glycine, N-methyl-, methyl ester, hydrochloride (1:1)

Produkt 1

HCID 219376293-Benzyl-1-methyl-2-thioxoimidazolidin-4-oneAusbeute 99,9 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of sarcosine methyl ester hydrochloride (0.56 g, 4.0 mmol) and DBU (0.60 mL, 4.0 mmol) in anhydrous ethanol added benzyl isothiocyanate (0.53 mL, 4.0 mmol). The resulting solution was heated at reflux 16 h, cooled, concentrated and chromatographed (silica gel, DCM) to give the title compound (0.88 g, quant.). 1H-NMR (CDCl3): δ 7.49-7.53 (2H, m), 7.28-7.35 (3H, m), 5.02 (2H, s), 4.03 (2H, s), 3.34 (3H, s).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting solution was heated
  2. temperatureat reflux 16 h
  3. temperaturecooled
  4. concentrationconcentrated
  5. customchromatographed (silica gel, DCM)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-566add14f0be4d398821deabb1b039d8
Quelldatensatz
uspto-grants-2004_02
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US06696473B2

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