Benzoyl chloride → N-(2-Phenylpropan-2-yl)benzamide

HRID 21230

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21230
[C:1](Cl)(=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[C:10]([NH2:19])([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)([CH3:12])[CH3:11].C(N(CC)CC)C>ClCCl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[CH3:11][C:10]([NH:19][C:1](=[O:8])[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1)([C:13]1[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1)[CH3:12]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 7412Benzoyl chlorideHCID 8471TriethylamineHCID 68509Cumylamine

Produkt 1

HCID 13051953N-(2-Phenylpropan-2-yl)benzamideAusbeute 98 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar manner to Step 1 of Example 16, benzoyl chloride (10.0 g, 71.1 mmol) was dissolved in dichloromethane (200 mL), and the solution was treated with cumylamine (11.3 mL, 78.3 mmol), triethylamine (14.9 mL, 107 mmol) and DMAP (870 mg, 7.11 mmol), followed by purification by slurry using diisopropylether to obtain N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide (16.6 g, yield 98%).

Aufarbeitung

  1. customfollowed by purification by slurry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-89f886efd4ef47dc97a1ac4e120e390a
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07745641B2

Verknüpfte Notizen

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