Triethylamine → 3,4-dichloro-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide

HRID 21234

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21234
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11])[C:5](Cl)=[O:6].[C:12]([NH2:21])([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)([CH3:14])[CH3:13].C(N(CC)CC)C>ClCCl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[Cl:11])[C:5]([NH:21][C:12]([CH3:14])([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[CH3:13])=[O:6]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 68509CumylamineHCID 76403Benzoyl chloride, 3,4-dichloro-

Produkt 1

HCID 130519573,4-dichloro-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamideAusbeute 88 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar manner to Step 1 of Example 16, 3,4-dichlorobenzoyl chloride (3.00 g, 14.3 mmol) was dissolved in dichloromethane (60 mL), and the solution was treated with cumylamine (2.30 mL, 15.7 mmol), triethylamine (3.00 mL, 21.5 mmol) and DMAP (175 mg, 1.43 mmol), followed by purification by slurry using chloroform to obtain 3,4-dichloro-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide (3.85 g, yield 88%).

Aufarbeitung

  1. customfollowed by purification by slurry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-392a4fb00f8148fe8cea8dc5b9d046b0
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07745641B2

Verknüpfte Notizen

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