Triethylamine → 3-chloro-4-fluoro-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide

HRID 21239

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21239
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[F:11])[C:5](Cl)=[O:6].[C:12]([NH2:21])([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)([CH3:14])[CH3:13].C(N(CC)CC)C>ClCCl.CN(C1C=CN=CC=1)C>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][C:10]=1[F:11])[C:5]([NH:21][C:12]([CH3:14])([C:15]1[CH:20]=[CH:19][CH:18]=[CH:17][CH:16]=1)[CH3:13])=[O:6]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 68509CumylamineHCID 27365483-Chloro-4-fluorobenzoyl Chloride

Produkt 1

HCID 684919423-chloro-4-fluoro-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamideAusbeute 97,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

In a similar manner to Step 1 of Example 16, 3-chloro-4-fluorobenzoyl chloride (3.00 g, 15.5 mmol) was dissolved in dichloromethane (60 mL), and the solution was treated with cumylamine (2.45 mL, 17.1 mmol), triethylamine (3.24 mL, 23.3 mmol) and DMAP (189 mg, 1.05 mmol), followed by purification by slurry using diisopropylether to obtain 3-chloro-4-fluoro-N-(1-methyl-1-phenylethyl)benzamide (4.39 g, yield 97%).

Aufarbeitung

  1. customfollowed by purification by slurry

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ffb7690b8cdc47748458e2379a0e394f
Quelldatensatz
uspto-grants-2010_06
Patentnummer
US07745641B2

Verknüpfte Notizen

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