StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Urea → 4-(4-dimethylaminophenyl)-2,3dihydro-5-phenyl-1H-imidazol-2-one

HRID 2135
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2135
[NH2:1][C:2]([NH2:4])=[O:3].[CH3:5][N:6]([CH3:23])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([CH:13](O)[C:14]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=O)=[CH:9][CH:8]=1>C(O)(=O)C>[CH3:23][N:6]([CH3:5])[C:7]1[CH:12]=[CH:11][C:10]([C:13]2[NH:1][C:2](=[O:3])[NH:4][C:14]=2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)=[CH:9][CH:8]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 1176UreaHCID 5906282-[4-(Dimethylamino)phenyl]-2-hydroxy-1-phenylethanone

Produkt 1

HCID 540115654-(4-dimethylaminophenyl)-2,3dihydro-5-phenyl-1H-imidazol-2-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 176Acetic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

To acetic acid (2 mL) was added urea (0.6 g, 10 mmol) and 2-(4-dimethylaminophenyl)-2-hydroxy-1-phenylethanone (2.6 g, 10 mmol). After stirring for 2 hours at 120° C., the reaction was cooled to ambient temperature. The resulting solid was filtered, washed with ether, and dried in vacuo to give 4-(4-dimethylaminophenyl)-2,3-dihydro-5-phenyl-1H-imidazol-2-one; NMR (CDCl3) 10.98 (s,2), 7.5 (m,4), 7.4 (m,5), 3.18 (s,6) ppm.

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction was cooled to ambient temperature
  2. filtrationThe resulting solid was filtered
  3. washwashed with ether
  4. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e289c3d74b254a4196a9c35ea0894330
Quelldatensatz
uspto-grants-1998_03
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05728697

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion