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Ethylene Glycol → 2-(tert-Butyl(dimethyl)silyl)oxyethanol

HRID 21420
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 21420
[Si:1](Cl)([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2].[CH2:9]([OH:12])[CH2:10][OH:11].C(N(CC)CC)C>ClCCl.CN(C)C1C=CN=CC=1>[Si:1]([O:11][CH2:10][CH2:9][OH:12])([C:4]([CH3:7])([CH3:6])[CH3:5])([CH3:3])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 174Ethylene GlycolHCID 8471TriethylamineHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chloride

Produkt 1

HCID 111376652-(tert-Butyl(dimethyl)silyl)oxyethanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344
Dichloromethane
Lösungsmittel
2×

Versuchsvorschrift

tert-Butyldimethylsilylchloride (100 g, 0.66M) in dry dichloromethane (70 ml) was added, drop-wise, to a stirred mixture of distilled ethylene glycol (205.6 g, 3.31M), dry dichloromethane (200 ml), triethylamine (120 ml, 0.86M) and 4-dimethylaminopyridine (8 g, 0.066M) at 0° C. under a nitrogen atmosphere. After the addition the mixture was allowed to warm to ambient temperature and was stirred for a further 3 hours. The mixture was then filtered and the filtrate washed with dilute sodium bicarbonate solution, brine, dried over magnesium sulphate, filtered and then evaporated in vacuo to give a pale yellow oil.

Aufarbeitung

  1. additionAfter the addition the mixture
  2. filtrationThe mixture was then filtered
  3. washthe filtrate washed with dilute sodium bicarbonate solution, brine
  4. dry with materialdried over magnesium sulphate
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo
  7. customto give a pale yellow oil

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-71d56f7843c34c92b8e9452de76d3000
Quelldatensatz
uspto-grants-1995_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05422402

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