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Potassium Cation → 6-(6-Bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamino)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester

HRID 2144578
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2144578
[Br:18][c:19]1[n:20][c:21]([Br:28])[c:22]2[n:23]([cH:24]1)[cH:25][cH:26][n:27]2.[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[n:8]1[cH:9][cH:10][c:11]2[cH:12][cH:13][c:14]([NH2:17])[cH:15][c:16]12.[CH3:35][C:36]#[N:37].[K+:29].[K+:30].[O-:31][C:32]([O-:33])=[O:34]>>[C:1]([CH3:2])([CH3:3])([CH3:4])[O:5][C:6](=[O:7])[n:8]1[cH:9][cH:10][c:11]2[cH:12][cH:13][c:14]([NH:17][c:21]3[n:20][c:19]([Br:18])[cH:24][n:23]4[c:22]3[n:27][cH:26][cH:25]4)[cH:15][c:16]12
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×HCID 6342AcetonitrileHCID 19660Carbonate IonHCID 150258436,8-Dibromoimidazo[1,2-a]pyrazineHCID 22240525tert-Butyl 6-amino-1H-indole-1-carboxylate

Produkt 1

HCID 865979236-(6-Bromo-imidazo[1,2-a]pyrazin-8-ylamino)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
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Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1f480a51af404d86914a5a083b3b2a5e
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

Notizen zur Reaktion

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