Ammonium → Ethyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexanecarboxylate

HRID 214804Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 214804
[C:18]([CH3:19])([CH3:20])([CH3:21])[Si:22]([Cl:23])([CH3:24])[CH3:25].[CH2:1]([CH3:2])[O:3][C:4](=[O:5])[CH:6]1[CH2:7][CH2:8][CH:9]([OH:12])[CH2:10][CH2:11]1.[CH2:26]1[O:27][CH2:28][CH2:29][CH2:30]1.[CH3:31][N:32]([c:33]1[cH:34][cH:35][n:36][cH:37][cH:38]1)[CH3:39].[CH3:40][CH2:41][O:42][C:43](=[O:44])[CH3:45].[Cl-:46].[NH4+:47].[nH:13]1[cH:14][cH:15][n:16][cH:17]1>>[CH2:1]([CH3:2])[O:3][C:4](=[O:5])[CH:6]1[CH2:7][CH2:8][CH:9]([O:12][Si:22]([C:18]([CH3:19])([CH3:20])[CH3:21])([CH3:24])[CH3:25])[CH2:10][CH2:11]1

Komponenten

9

Edukt 8

HCID 223AmmoniumHCID 312ChlorideHCID 795ImidazoleHCID 8028TetrahydrofuranHCID 8857Ethyl AcetateHCID 142844-(Dimethylamino)pyridineHCID 28928tert-Butyldimethylsilyl chlorideHCID 86973Ethyl 4-hydroxycyclohexanecarboxylate

Produkt 1

HCID 23144129Ethyl 4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexanecarboxylate

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1cb8517de18644e280d0eb63ce6bf8e0
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (6/10)

Notizen zur Reaktion

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