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Potassium Cation → 6-amino-5-ethynyl-N-[methyl(oxido)phenyl--sulfanylidene]nicotinamide

HRID 2151235
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2151235
[CH2:32]1[O:33][CH2:34][CH2:35][CH2:36]1.[CH3:37][OH:38].[K+:26].[K+:27].[NH2:1][c:2]1[n:3][cH:4][c:5]([C:6](=[O:7])[N:8]=[S:9]([c:10]2[cH:11][cH:12][cH:13][cH:14][cH:15]2)(=[O:16])[CH3:17])[cH:18][c:19]1[C:20]#[C:21][Si:22]([CH3:23])([CH3:24])[CH3:25].[O-:28][C:29]([O-:30])=[O:31]>>[NH2:1][c:2]1[n:3][cH:4][c:5]([C:6](=[O:7])[N:8]=[S:9]([c:10]2[cH:11][cH:12][cH:13][cH:14][cH:15]2)(=[O:16])[CH3:17])[cH:18][c:19]1[C:20]#[CH:21]
KomponentenQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 5

HCID 813Potassium Cation2×HCID 887MethanolHCID 8028TetrahydrofuranHCID 19660Carbonate IonHCID 576578136-amino-N-(methyl-oxo-phenyl-lambda6-sulfanylidene)-5-(2-trimethylsilylethynyl)pyridine-3-carboxamide

Produkt 1

HCID 576578336-amino-5-ethynyl-N-[methyl(oxido)phenyl--sulfanylidene]nicotinamide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a70a558100df49f2bc61b8d1285b8d16
Quelldatensatz
Training data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)
DOI
10.1039/C8SC04228D

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