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Cesium carbonate → 3-{6-[2-(3-Fluoro-4-methoxy-phenyl)-ethylamino]-2-methoxy-pyrimidin-4-yl}-benzonitrile

HRID 216097
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 216097
Cl[C:2]1[N:7]=[C:6]([O:8][CH3:9])[N:5]=[C:4]([NH:10][CH2:11][CH2:12][C:13]2[CH:18]=[CH:17][C:16]([O:19][CH3:20])=[C:15]([F:21])[CH:14]=2)[CH:3]=1.[C:22]([C:24]1[CH:25]=[C:26](B(O)O)[CH:27]=[CH:28][CH:29]=1)#[N:23].C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+]>C1C=CC([P]([Pd]([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)([P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)[P](C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)=CC=1.O.COCCOC>[F:21][C:15]1[CH:14]=[C:13]([CH2:12][CH2:11][NH:10][C:4]2[N:5]=[C:6]([O:8][CH3:9])[N:7]=[C:2]([C:28]3[CH:29]=[C:24]([CH:25]=[CH:26][CH:27]=3)[C:22]#[N:23])[CH:3]=2)[CH:18]=[CH:17][C:16]=1[O:19][CH3:20]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 27343253-Cyanophenylboronic acid2×HCID 57636065(6-Chloro-2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-[2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-ethyl]amine2×

Produkt 1

HCID 115670373-{6-[2-(3-Fluoro-4-methoxy-phenyl)-ethylamino]-2-methoxy-pyrimidin-4-yl}-benzonitrileAusbeute 56,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 178418397
HCID 178418397, Verbindung
Katalysator
HCID 962WaterLösungsmittel2×
HCID 80711,2-DimethoxyethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

(6-chloro-2-methoxy-pyrimidin-4-yl)-[2-(3-fluoro-4-methoxyphenyl)-ethyl]amine [1.6 g, Intermediate (5)], 3-cyano-phenylboronic acid [1.5 g, Intermediate (6)], Cs2CO3 (8.3 g) and tetrakis(triphenylphosphine)palladium (45 mg) in a solution of water (8 mL) and ethylene glycol dimethyl ether (32 mL) is heated at 90° C. for 16 hours. The solution is poured into water and extracted twice with EtOAc (200 mL). The combined extracts are dried over sodium sulfate, filtered, and evaporated. The residue is subjected to chromatography on silica gel eluting with EtOAc to give 3-{6-[2-(3-fluoro-4-methoxy-phenyl)-ethylamino]-2-methoxy-pyrimidin-4-yl}-benzonitrile [1.1 g, Example 1]. MS: 379 (M+H); 1H NMR (CDCl3): δ 8.3 (1H, s); 8.2 (1H, d (J=5.1 Hz)); 7.9 (1H, d (J=5.1 Hz)); 7.6 (1H, t); 7-7.2 (4H, m); 6.4 (1H, s); 5 (1H, m); 3.95 (3H, s); 3.8 (3H, s); 3.7 (2H, t); 3 (2H, t).

Aufarbeitung

  1. extractionextracted twice with EtOAc (200 mL)
  2. dry with materialThe combined extracts are dried over sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. customevaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-531c0747bfba43659021bc771a909130
Quelldatensatz
uspto-grants-2012_06
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08193183B2

Notizen zur Reaktion

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