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Potassium Hydroxide → HCID 12822283, Verbindung

HRID 2163346
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 2163346
[C:1]1([C:7]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)([CH:10]2[CH2:13][N:12]([CH:14](C3C=CC=CC=3)C)[CH2:11]2)[C:8]#[N:9])[CH:6]=[CH:5][CH:4]=[CH:3][CH:2]=1.[OH-].[K+]>[Pd].C(O)C>[C:1]1([C:7]([C:22]2[CH:27]=[CH:26][CH:25]=[CH:24][CH:23]=2)([CH:10]2[CH2:13][N:12]([CH3:14])[CH2:11]2)[C:8]#[N:9])[CH:2]=[CH:3][CH:4]=[CH:5][CH:6]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 14797Potassium HydroxideHCID 12822285HCID 12822285, Verbindung

Produkt 1

HCID 12822283HCID 12822283, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 800 ml. of ethanol and 59 g. (0.13 mole) of α,α-diphenyl-α-[1-(1-phenylethyl)-3-azetidinyl]acetonitrile methobromide was treated with 7.12 g. (0.13 mole) of potassium hydroxide and 0.25 g. of 10% palladium on carbon. The mixture was shaken under initial hydrogen pressure of 45 p.s.i. at ambient temperature for 24 hours. The mixture was filtered and the filtrate concentrated. The residue was crystallized from isooctane to give 21.7 g. (64%) of product melting 112°-115° C.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate concentrated
  3. customThe residue was crystallized from isooctane
  4. customto give 21.7 g
  5. custommelting 112°-115° C.

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-85655ade377442d4acc403c973224fb8
Quelldatensatz
uspto-grants-1979_01
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04133881

Notizen zur Reaktion

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